2011年药理学辅导：阿昔洛韦的药理毒理学

文章作者 100test 发表时间 2011:04:13 17:08:03
来源 100Test.Com百考试题网

阿昔洛韦的药理毒理学：①干扰病毒DNA多聚酶，抑制病毒的复制；②在DNA多聚酶作用下，与增长的DNA链结合，引起DNA链的延伸中断。

　　抗病毒药。体外对单纯性疱疹病毒、水痘带状疱疹病毒、巨细胞病毒等具抑制作用。该品进入疱疹病毒感染的细胞后，与脱氧核苷竞争病毒胸苷激酶或细胞激酶，药物被磷酸化成活化型阿昔洛韦三磷酸酯，然后通过二种方式抑制病毒复制：

　　①干扰病毒DNA多聚酶，抑制病毒的复制；百考试题－中国教育考试门户网站(www．100test。com)

　　②在DNA多聚酶作用下，与增长的DNA链结合，引起DNA链的延伸中断。

　　本品对病毒有特殊的亲和力，但对哺乳动物宿主细胞毒性低。体外细胞转化测定有致癌报道，但动物实验未见致癌依据。某些动物实验显示高浓度药物可致突变，但无染色体改变的依据。本品的致癌与致突变作用尚不明确。大剂量注射可致动物睾丸萎缩和精子数减少，药物能通过胎盘，动物实验证实对胚胎无影响。

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