文章作者 100test 发表时间 2010:01:27 14:22:19
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药动学
吸收快,1小时内起效,0.5~3.5小时血药浓度达峰值,作用持续72小时以上。半衰期为0.5~1小时,慢性肝病患者为3小时。代谢完全,排除迅速,大部分(72~80%)由尿中排泄,部分(18~23%)随粪便排出。本品蛋白结合率高,为95%左右。 来源:考试大的美女编辑们
药理作用 采集者退散
本品为苯并咪唑类化合物,具有独特的抑制胃酸分泌作用。其对基础分泌、夜间分泌和五肽胃泌素等各种形式的应激胃酸分泌,都有极明显的抑制作用。本品可使胃壁细胞H -K -ATP酶系质子泵受抑,从而抑制H 的分泌。健康志愿者和十二指肠溃疡患者单次口服本品20mg,6h内胃酸分泌停止,24h内胃分泌减少60%~70%。此外,对胃液总量和胃蛋白酶的分泌也有一定的抑制作用,但不及其抑制胃酸作用强。在动物的应激性溃疡和急性胃粘膜实验中,表明本品对动物胃粘膜具有保护作用。
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