width="100%" border="1" cellspacing="0" cellpadding="7" style="BORDER-COLLAPSE: collapse">
| 名称 | 胰胆管合流异常综合征 |
| 所属科室 | 消化内科 |
| 病因 | 因胰胆管合流异常而引起的各种胆道及胰腺疾患已引起临床重视，但对分类意见不一。1985年宫野武等提出便于临床应用的新分类法，可分为：Ⅰ型（长共同管型），又可分为：Ⅰa型&mdash.&mdash.囊状扩张型，相当于先天性胆总管扩张（CBDⅠ）；Ⅰb型&mdash.&mdash.梭状扩张型（CDBⅡ型）；Ⅰc型&mdash.&mdash.无胆管扩张型；Ⅱ型，为其它复杂的合流异常。
|
| 病理 | 由于胆汁淤积及不同程度的肝功能障碍，影响了统称为维生素K依靠因子的凝血因子Ⅱ，Ⅶ，Ⅸ，Ⅹ等在肝细胞内合成。约1/6的患者可发生胆总管自发性穿孔，穿孔的原因可能与胆总管自发性穿孔，穿孔的原因可能与胆总管壁先天性薄弱，末端狭窄，扭曲造成胆汁排泄障碍或继发感染，胰胆管连接处畸形，胰液返流，胆管内压过高有关。 |
| 临床表现 | 由于胆汁排泄受阻，导致脂溶性维生素K吸收不足，可引起特异的凝血过程异常，严重缺管道时，常可表现为自发性的出血，如全身瘀血斑，血肿，胃肠道出血，鼻出血以及关节，肌肉，颅内出血，部分患者有经常腹痛，血中胰淀粉酶增高等胰腺炎的症状。 |
| 诊断 | 根据临床症状与体征，可以诊断，应进一步作CT检查，B型超声检查以除外肝炎，胆管炎等疾患。 |
| 治疗 | 一旦明确诊断，宜及时手术治疗。 |