执业西药师试题：青霉素试题八

文章作者 100test 发表时间 2007:10:24 13:53:03
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　　第94题（X型题）：铜盐法（紫外分光光度法）测定青霉素族抗生素类药物的依据（原理）为

　　A 本类药物降解为青霉烯酸，在320nm～360nm处有强烈吸收

　　B 本类药物于弱酸性介质中降解为青霉烯酸，因其稳定性差，故加铜盐使成稳定的螯合物

　　C 本类药物于弱酸性介质中与硫酸铜反应，生成铜盐

　　D 本类药物的溶液和硫酸铜-枸橼酸试液反应，生成稳定的铜螯合物

　　E 本类药物溶液加硫酸铜-枸橼酸试液，加热75℃30min，则生成稳定螯合物，其为λmax320nm

　　答案：BE

　　第95题（B型题）：

　　A 局部作用栓剂

　　B 青霉素C钠

　　C 水杨酸钠

　　D 油性基质

　　E 水性基质

　　1不宜制成肛门栓剂的药物

　　2适宜制成肛门栓剂的药物

　　3水溶性与脂溶性药物均适用

　　4适宜制成水溶性药物的混悬栓剂

　　答案：BCAD

　　第96题（B型题）：

　　A 油溶液型注射剂

　　B 水溶液型注射剂

　　C 混悬型注射剂

　　D 乳剂型注射剂

　　E 注射用无菌粉末

　　1盐酸普鲁卡因注射液

　　2黄体酮注射液

　　3青霉素G钠盐注射液

　　4醋酸可的松注射液

　　答案：BAEC

　　第97题（X型题）：关于青霉素钠粉针剂的说法是

　　A 为注射用无菌分装产品

　　B 干燥状态下可经过补充灭菌

　　C 临用前用灭菌注射用水溶解

　　D 分装应在100级洁净条件下进行

　　E 控制环境湿度在青霉素钠临界相对湿度以上

　　答案：ABCD

　　第98题（B型题）：

　　A 肾上腺素

　　B 维生素C

　　C 青霉素G钾盐

　　D 易发生氧化反应

　　E 硝普钠

　　1具有双烯醇结构

　　2易发生光化降解反应

　　3易发生氧化反应

　　4易发生水解反应

　　答案：BEAC

　　第99题（A型题）：关于缓释、控释制剂，叙述正确的为

　　A 生物半衰期很短的药物（小于2h），为了减少给药次数，最好作成缓（控）释制剂

　　B 青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小

　　C 缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象，提供零级释药

　　D 所有药物都可以采用适当的手段制备成缓（控）释制剂

　　E 用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片

　　答案：B

　　第100题（X型题）：关于缓（控）释制剂错误的叙述为

　　A 控释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象，提供零级或近零级释药

　　B 所有药物都可以采用适当的手段制备成缓（控）释制剂

　　C 为使某些注射剂如胰岛素、肾上腺素、青霉素等在体内缓慢释放，可用10％～25％PVP溶液作助溶剂和分散剂

　　D 对于水溶性的药物，可制备成W／O型乳剂，延缓释药

　　E 经皮吸收制剂不属于缓（控）释制剂，因为它起局部作用

　　答案：ABE

　　第101题（B型题）：

　　A 胃蛋白酶

　　B 螺内酯

　　C 胰酶

　　D 苯丙胺

　　E 羧苯磺胺

　　1不宜与酸性药物配伍

　　2与青霉素G在肾小管近端竞争分泌

　　3影响地高辛排泄，导致中毒

　　4受碱性尿的影响，排泄速度显著下降

　　答案：CEBD

　　第102题（X型题）：丙磺舒具有下列哪些性质

　　A 为磺胺类药物

　　B 能抑制尿酸在肾小管中的再吸收促进尿酸排泄，可用于治疗慢性痛风病

　　C 可溶于水

　　D 能抑制青霉素和对氨基水杨酸等酸性药物的排泄，故与其合用具延效作用

　　E 为利尿药

　　答案：BD

　　第103题（A型题）：下列几种说法中，何者不能正确叙述β-内酰胺类抗生素的结构及其性质

　　A 青霉噻唑基是青霉素类过敏原的主要决定簇

　　B 青霉素类、头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要，影响抗菌谱和作用强度及特点

　　C 在青霉素类化合物的6位引入甲氧基对某些菌产生的β-内酰胺酶有高度稳定性

　　D 青霉素遇酸分子重排，加热后生成青霉醛和D-青霉胺

　　E β-内酰胺酶抑制剂，通过抑制β-内酰胺酶而与β-内酰胺抗生素产生协同作用，其本不具有抗菌活性

　　答案：E

　　第104题（A型题）：青霉素G在碱性溶液中加热生成

　　A 青霉素G钠

　　B 青霉二酸钠盐

　　C 生成6-氨基青霉烷酸（6-APA）

　　D β-内酰胺环水解开环

　　E 青霉醛和D-青霉胺

　　答案：E